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无创DNA产前检测技术

来源:重庆国宾妇产科医院          本文已为148位患者解决了问题

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无创DNA全名——无创DNA产前检测胎儿染色体疾病。无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术,仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可准确检测以下胎儿染色体疾病:唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏综合征(18三体综合征)帕陶氏综合征(13三体综合征)>>点击咨询在线医生

★★什么是无创DNA产前检测技术★★

无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

★★无创DNA产前检测的原理是什么★★

研究发现,孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息,基于以上发现,无创DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血,对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析,准确判断胎儿是否患有染色体疾病。

★★无创DNA产前检测技术适用于哪些人群★★

【适合于12-26周的单胎孕妇】

1、孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇

2、血清学产前筛查(唐氏筛查)高危的孕妇

3、孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带)

4、孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史

5、孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿

6、由于胎盘前置、孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇

7、孕妇为RH血型阴性者

8、由于心理压力过大,而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇

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